目前做一仿制药，参比制剂说明书上写“大约剂量的90%被吸收，绝对生物利用度为60%”，请问大家参比的绝对生物利用度为什么是60%，而不是90%？绝对生物利用度是以静脉制剂为标准，但静脉制剂都默认
多晶型对药物生物利用度的影响同一药物的不同晶型在溶解度、溶解速度、熔点等方面有显著的差异，不同程度地影响了药物的稳定性、生物利用度等药学疗效。药物多晶型的存在会改变药物的理化性质，包括其溶解速度
该成分使用姜黄素的另一种非结晶形式制备，并用聚合物基质稳定，以增加溶解度和稳定性。该过程是一种“清洁技术”，它使用了无争议的添加剂，而某些姜黄素成分需要化学溶剂或使用盐来增加生物利用度。
Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂，对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM
各位大神，请教个问题，药物的生物利用度低的话，是否还具有开发价值，还是要看其药效。或者说是生物利用度只是参考，尽管生物利用度低，但是药效可以就行了？比如目前我导师想研究的一个黄酮类化合 很多文献
求教一个药动药理的问题：小分子难溶化合物，相同剂量下，ICR小鼠的血药浓度，是裸鼠和C57的5到10倍。清除率相近，求教可能的解释。个人觉得如果是转运体参与的话，同一种属下，差异是否过大？