规格受试制剂相对于参比制剂的相对生物利用度为105%,基本合格。但高规格的相对生物利用度则高达150%以上,且不同犬之间的变异特别大,参比制剂的变异系数甚至高于受试制剂,达到100%以上,犬的AUC值
我是化学专业出身的,但是老板要我研究的课题是研究一种物质的在小鼠体内的绝对生物利用度,我听说要确定采血时间点要先求药物的生物半衰期,但具体怎样做我不太清楚,希望各位高手能指点指点!
请教大家一个问题:我们正在研究的一个苷类药物,口服在肠道大部分水解呈苷元后吸收,苷原形很少,现在需要测定苷的绝对生物利用度,是否能将口服后产生的苷元折算成苷计算AUC,再加上苷原形的AUC,除以静注
的血药浓度平均后可计算平均生物利用度,但是无法计算出SD值。同样MRT和Tmax也只有平均值,没有SD值。文章投到国外杂志后,专家要求提供SD的数据。 不知道该如何处理,希望大家不吝赐教。不甚
度不高,是什么因素导致它生物利用度不高呢?有什么改善的措施吗?这是我的一位大学同学给我的难题,因为知道我学的药剂学,所以来问我。不过我也被问倒了,即不知道中成药的成分,也不知道是什么剂型,所以想问一下
由于其总体口服生物利用度高,可能是一个相对广泛的治疗窗口,不会导致临床意义上显著的药效变化和安全性变化。 参考文献Jing-He Yan, PhD, FCP;Food Effect on Oral
目前在做一个注射用药物绝对生物利用度的临床试验,参比制剂选择条件:1、国内没有进口原研药物2、国内有十几家生产同样的药物,但无法判断哪一家作为主导产品。 在这种情况下想问一下各位,应该
如题 Temozolomide的生物利用度可以达到100%而且能通过血脑屏障,为什么?他不是p-gp的底物吗?还是p-gp的抑制剂。他在脑脊液的药物浓度是多少,是血药浓度的比例。
大家好,我们目前准备测定一个化合物的绝对生物利用度!但是在物质溶解上遇到麻烦,特向大家请教!实验动物:比格犬口服剂量:250mg/只溶解问题:不溶于水,注射用油、聚乙二醇、丙二醇;溶于DMSO
1.体内外相关性,制剂的体内生物利用度实验能够较客观反映生物有效性,但实验复杂,不宜作为每批产品的常规测定,体外容出度试验简单易行,如经实验证明,某制剂体内生物利用度与体外溶出度具有良好相关关系