请教大家!我现在在做一个新剂型,想做它的相对生物利用度。选用了一个已上市的参比制剂,用参比制剂给人服用的临床剂量换算为给大鼠的给药量后,给于大鼠参比制剂,用HPLC-UV检测,血药浓度太低,仪器
东西不明白,我现在就想做一个生物利用度,有水能帮忙设计一下实验,最关键的是需要测定的参数,以及用到的软件,检测手段,例如HOLC,LC/MS,这些我都会使用,主要是该测定或计算的参数,请哪位大侠指教
最近在检索一个本品,有一个关于生物利用度的问题想请教大家一下:原研品规格200mg和400mg,生物利用度不到20%,属于BCS2类药物,Tmax为2-4小时,FDA临床药理学与生物物理学综述里面
1. 不少专利将促进溶出,提高生物利用度当作其创新点,甚至号称比原研制剂具有更高的生物利用度,这样是否有愚人之嫌。2. 对于现阶段以原研至上的观点,提高药物的生物利用度(与原研对比)对于仿制药
求助]请教各位高手,生物利用度的研究方法有哪些啊?应该从哪方面从哪方面入手喃?由于本来是搞分析的,且本来底子就不是很扎实,现在导师让写这方面的东西,完全就懵了。请各位给点意见。谢谢了
各位老师,口服固体制剂生物利用度什么时候做呢,三类和六类都做吗,是拿中试放大的样品还是验证批的样品呢,在资料里面应该在哪几号资料里面体现呢。生物利用度和生物等效性有什么相似的地方和不同的地方,谢谢
静脉注射或者静脉滴注给药,生物利用度大小和厂家有区别吗(也就是说同样是静脉给药,例如头孢呋辛钠新福欣2.25G和头孢呋辛达力新2.25G两种药的生物利用度一样吗),如果生物了利用度一样,那么作用效果