Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂,对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM
求教一个药动药理的问题:小分子难溶化合物,相同剂量下,ICR小鼠的血药浓度,是裸鼠和C57的5到10倍。清除率相近,求教可能的解释。个人觉得如果是转运体参与的话,同一种属下,差异是否过大?
最近做了犬的PK,但犬PK生物利用度大于100%,IV是1 mpk,PO给的是2 mpk,之后将PO改为1 mpk,生物利用度依然大于100%,请问出现这样的状况都会有哪些原因?(PS:小鼠和大鼠
各位前辈:有一药物,静脉注射血液中代谢很快,但入血后中透血脑屏障作用强,制备缓释制剂后鼻腔给药后脑内某些部位的相对生物利用度能否高于静脉注射?如有,能否提供此方面的文献。药动学菜鸟
如题:在一个报告会上听一位外校的老师说的,说一般缓释片做出来生物利用度要比普通片低一点,不过我觉得很多剂型做成缓释目的之一就是为了提高生物利用度啊,当时不解,并且今天查了一下其它缓释片资料,发现
最近打算作分散片,查了一下相关内容,分散片的一个特点是生物利用度较高,可是查了几篇文献,结果是分散片与该药的普通片剂的生物利用度基本相当,请问怎么理解这个问题呢