求助,神经干细胞悬浮培养时成球,状态很好,细胞球透亮(中间基本上不黑,忘记拍图了),传代过程中细胞长的也挺好。可是细胞一种板(24孔板,细胞爬片),细胞就长的不好,求助,谢谢!种板第0天种板后第
如果在细胞没有增长的时候就消化下来重新种算是一代吗?还是倍增一次算一代。问了别人有人说汇合到百分之八十就算传一代,但是因为细胞量太少,根本长不起来,所以就消化下来重新种了。这种算不算传代呢?还是说因为
目前在做乳腺癌干细胞课题 用的是MDA-MB-231 要先进行有血清培养,然后是无血清悬浮培养 ,最后进行流式检测CD44+/CD24-比例 结果非常不理想 。首先无血清悬浮培养接种后第3天就出现
间充质干细胞的培养问题p1上面亮晶晶吹不掉的细胞正常吗p2细胞形态长长梭行是老化了吗p3没吹散的细胞团吗p4细胞养着养着没有了,里面有不少黑色杂质是污染吗p5培养基中出现丝状物质,但是没有影响细胞
小白想问几个问题1.一定要超低吸附板才可以吗?2.如何换液?半数弃掉培养基还是离心?在成球期间需要换液吗?3.如何传代?胰酶消化用什么终止呢?(我养231,有231伙伴们你们消化多久)4.怎么计算直径
请教各位老师:自体干细胞动员过程中是否可以G-CSF联合应用GM-CSF?原来我们采用化疗后动员的时候,由于粒缺期太长,患者容易合并感染,另外静态动员时有些用过来那度胺、CD38单抗的病人,动员