物可以有效区分结核分枝杆菌潜伏感染和活动性肺结核。因此，我们通过整合GC-MS和LC-MS/MS分析，进行了一个非靶向的血清代谢组学评估，为预测结核分枝杆菌感染和治疗结局提供了一组候选标志物。研究方法
2023年，新年之始 万象更新，时空是个盘旋上升的圆圈 ；直行或是转弯 ，终将会回到起点又不似起点。 忙里偷闲再次分享下什么是代谢组学，代谢组学到底能解决什么问题。首先代谢组学：主要研究生命
我之前看有人发帖，说临床样本每组生物学重复大于等于30，有没有能分享生物学重复大于等于30这个说法的来源啊，或者有新的说法了，文章还是什么呢～老师逼着问，求帮助，急！！！！！
一、靶向代谢组学靶向代谢组学是对重点关注的目标代谢物，提取其标准品的离子对和保留时间等信息。通过MRM模式采集生物样本代谢组数据，实现代谢物的绝对定性。靠谱的靶向方法需要有对应的标准品且有同位素内标
近年来，代谢组学作为「离表型最近」的组学已成为科学研究的「新宠」，但是单一组学的数据难以系统全面地解析复杂生理过程的调控机制。于是，多组学联合的研究逐渐成为诸多 CNS 及子刊等高分文章的设计思路
普遍认为 基质效应的产生是质谱离子源中样品在离子化过程中，由内源性或外源性基质物质与目标化合物竞争电荷和中和离子化过程引起的。然而生物样本中的很多物质都可能产生基质效应，内源性的通常是存在于生物样本中