大家好,我最近得到了液质连用的数据,但是我在这方面是小白,想请教大家怎么利用一级和二级质谱识别代谢物呢?1、图一是一级质谱的图,怎样分辨哪个是分子离子峰,哪些是噪音杂质峰呢?2、图2、3是二级质谱的全
请问各位大家:临床粪便或者尿液做代谢组学,样本多长时间内不用加防腐剂,加入叠氮化钠多试验结果有没有影响呢?因为临床样本收集比较慢,可能一年才能收集好,粪便或者尿液需要加的话,应该怎么加,文献里
DNA,mRNA 以及蛋白质的存在为生物过程的发生提供了物质基础 (但这个过程有可能不发生!),而代谢物质所反映的是已经发生了的生物学事件. 因此代谢组学是对一个生物系统进行全面认识的不可缺少
大家好,为了增进跟各位老师和同学之间的学术交流,我们做了个月刊,这是第一期,以后每个月都有,内容涵盖了近期代谢组学的发展、新技术介绍、实用小技巧分享等多个方面,希望能为大家带来一些帮助!同时,也欢迎
声明:本帖更新于2019年03月06日(时间过得好快)最近很多战友问我代谢组学是什么,该怎么做实验设计,数据怎么分析的问题,我将我碰到的一些问题回复如下,如有其它疑问,也可以跟帖咨询。1、代谢组学
本人新手,刚开始着手代谢组学的分析。现在面临的一个问题是 拿到一批LC/MS数据后,如果每个峰都手动积分分析,那工作量实在太大。不知道有没有什么软件能对这些大量的信号峰进行自动分析。谢谢!
揭示植株对环境的响应过程,包括植物机能、代谢网络、代谢调控机制和表型等均可通过对代谢物的考察进行研究。此前代谢组学这一研究工具在植物应激过程的分析研究中已得到广泛使用。本文尝试从耐受能力不同的植株出发
作用与其降低门静脉血压作用无关3) 通过代谢组学分析,发现奥曲肽作用的关键因素:细胞内MTA水平的升高4) 机制探索: MTA通过抑制炎症反应促进肝细胞再生 图3 使用MTA后大鼠的生物学功能变化四