我要测定三七中人参皂苷Rg1的含量,用乙腈:水等度洗脱,30多分钟时,可以将人参皂苷Rg1和Re分开,但两个色谱峰看起来胖胖的,峰宽都在0.5min以上,分离度、对称性均符合要求,这样的色谱峰
请教一下,现用紫外方法测定刺五加及三七中的人参总皂甙含量,但是以其中一种Rg1作为标准品,结果测得的含量竟然达到150%,想破脑袋,也没有想出来这到底是为什么?烦请各位大虾不吝赐教,不胜感激。
请教一下,现用紫外方法测定刺五加及三七中的人参总皂甙含量,但是以其中一种Rg1作为标准品,结果测得的含量竟然达到150%,想破脑袋,也没有想出来这到底是为什么?烦请各位大虾不吝赐教,不胜感激。:(
我们做的一个泡沫剂,用的原料有人参茎叶皂苷(粉末),成品要测量人参皂苷Re的含量。我们用的提取方法是:加甲醇超声30分钟,挥干,水溶,再用水饱和的正丁醇萃取,正丁醇层用正丁醇饱和的氨试液洗,正丁醇
05版药典一部测西洋参中人参皂苷含量(乙腈-0.1%磷酸梯度,203nm,40度),在80分钟左右老是有两个分得不开的峰.跑混合对照,单一对照,空白,样品都是这样.
我试了好多种比例,但是都不是很理想,样品是R型与S型的混合物,结果两者是一前一后出峰的,前一个峰快到基线时后一个峰就出来,达不到基线分离。现在的比例是甲醇-乙腈-水(25:50:25),有什么办法使二
我用ODS柱分析人参皂苷Rb-1 时,完全没有保留,1.几分钟就出锋了。请问下大虾们,为什么啊?我用的流动项是乙腈:水,比例是25:75,4:6,5:5,都试过了,但保留时间都很短,和文献出入很大