药品说明书关于药动学的问题
某药品说明书在药动学项下标注：本品静脉注射4小时后，血药浓度达峰值，其半衰期约为7小时，约50%尿中排泄。但此药物注明的用法为：肌注。问题1：静脉给药无吸收过程，达峰时间是如何定义的，不是注射完很快
药动对照品线性浓度怎么设置
别的文献药动复方的黄芩克数，对应自己方里克数，再用它的8-10个线性浓度点换算成自己的，但是因为溶液量和浓度问题，我能参考的文献都是喂的丸，胶囊，注射液，或者直接单喂提取物，这要怎么换算呢？
台州这家医院有支年轻的“药”学队伍
按： 台州市肿瘤医院（原-温岭二院）（位-温岭新河）。2024-02-11，收录，辛老师送医进社区，科普进乡村台州这家医院有支年轻的“药”学队伍 近日，台州市肿瘤医院药学之家被评为
药动学的体内过程和主要参数，你掌握了吗？
按邯郸市永年区第一医院赵飞虎（微信转发留言）："这篇文章惊艳到我了！版式，色彩，柔和，温暖，且温馨。"辛老师保存了,方便复习。2024-01-01，20：45，收录，转发，辛老师药动学的体内过程
非临床药动学研究
一个药物，在人体半衰期为70h，在大鼠小鼠的半衰期为3h，差异如此巨大，那么在非临床研究中，研究大鼠小鼠的药动学是否有意义，在多剂量给药中，给药间隔是否需要按照临床给药的间隔来设计呢？
人体形态科学应该怎么学啊？课上老师说都可以关上书(´ー`)y━~~。有没有前辈能支支招
上课我也认真听了，课下回顾笔记。因为学校是把系解，局解，人形串在一起上，内容很多。血管神经哪些该怎么记啊，霍琨老师的课也听了，干货满满。但是我们课上的内容特别的多，有没有前辈能给我提点建议
求助]淫羊藿总黄酮药动学问题
本人在做淫羊藿总黄酮的药动学，但是在排除了方法问题，外源性污染等问题后，选用的维通利华的SD雄性大鼠进行实验，吸收差异特别大，约每3只中有2只几乎不吸收，而1只则吸收特别好，约是吸收不好的百倍
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