我的研究课题就是肿瘤相关蛋白和周期的关系,在肿瘤细胞里将我的基因敲降以后,用流式检测周期(未同步化)。做了4次,每次每一组的G2/M比例都是8%,G1、S期都有变化,老师说是肿瘤细胞异倍体的原因,但是
本人DNA跑胶,需要8%聚丙烯酰胺凝胶。所查涉及我的DNA配胶步骤为:蒸馏水8ml,丙烯酰胺4ml,5xTBE 3ml,10%过硫酸铵130ul,TEMED 10ul。其他都懂,就是其中的“丙烯酰胺4
最近在做核酸的PAG电泳,由于所需要的片段小于100bp,在80bp左右,所以选择了8%的凝胶浓度,但是在配置胶的过程中遇到了问题,在胶凝固的过程中,梳子旁边的凝胶会收缩,且有少量的水出现。已经换了A
急! 我想制备15ml 6%, 8%, 15% 变性聚丙烯酰胺配方,但分子克隆上是测序胶有60ml.太多了.【1】请在标题前加上【原创】 【求助】 【交流】 【转帖】 【共享】 【建议】 【求购】 【
我现在做实验要做用血凝法分析凝集素抑制剂活性实验,文献中有一步是"Dilute RBC at 8% in PBS-3% glutaraldehyde and rotate 1 h at RT."。我这
我是新手 ,最近才开始做这个实验的。 上部分的背景颜色比下部分的深,高人指点说胶没摇匀,后来每次摇3-4min,还是一样。条带也很杂乱,求高人指点。
您关心您的工资么?我们的工资与世界各国从业人员的工资比较是高是低还是适中?您的工资与国内从业人员的工资比较是高是低还是适中?怎么样才能涨工资?我近日读了刘植荣先生的文章后大开眼界。如果您感兴趣,请读:
“这是最好的时代,这是最坏的时代;这是智慧的时代,这是愚蠢的时代……”从奇点糕第一次翻开《双城记》到现在,一晃快十年了。虽然狄更斯的话到现在也许仍然放之四海而皆准,但对于基因治疗来说,现在的确是个最好