我马上要做western blot,目的蛋白180kd和190kd大小超纯水1.5M Tris-HCl,pH8.840%Acr/Bic 10%SDS 10%APS TEMED 用这些配6%分离胶,各加
想分离外周血的pmn,文献中需要6%dextron和0.83%NH4CL,这个6%dextron和低右中的dextron-40一样吗,是不是可以直接用低右,还有0。83%NH4CL如何配置?用NS稀释
买的碧云天的SDS PAGE凝胶试剂配制盒,看说明书好象只能配到6%的分离胶,最佳分离范围是50-150KD,而我的目的蛋白的分子量是200KD左右,用这个行不?
各位站友: 下图是我做的pull down,在一株细胞里得到的两个受体蛋白条带,下一步想做个质谱鉴定,由于实验条件差,没条件做这方面的实验,我咨询了一下外边的服务公司,他们说由于不是2D斑点
我第一次灌梯度胶,6-18%梯度.先用水做了尝试,发现用蠕动泵灌完全部胶需要25min,而我灌胶是从下往上灌,所以18%的胶在梯度仪的左边,浓度一直不变.问题:1)25min内,常规的18%的胶会不会