这是空白对照组和200uM油酸诱导hepg2细胞染色结果,请问这样的染色算是合格了吗,需要分析定量结果至有显著性吗?还有就是黑色点点用pbs洗不掉,猜测是油酸颗粒,不知道有没有有什么好办法,染色完需要
同一种载体上,我先在这个载体的基础上构建了A质粒进行稳转,让细胞稳定表达A基因;之后,我在这个载体上重新构建了B质粒,想让细胞即表达A基因又表达B基因,可以再把B质粒稳转进稳定表达A基因的细胞里面嘛�
我养的SH-SY5Y人神经母瘤细胞这个星期养着变得扁扁的胖胖的,边界不清晰了,但是培养条件我没有变过。之前细胞状态不好,养了快一个月才养好,然后两天传一次代。后面怕细胞受不了一直胰酶消化,改为一传三,
最近养293T细胞,复苏完状态很好,然后传代接着养,传前两次也没问题,但是第三次传代就会突然变形(细胞变瘦,触角伸长),死掉🙃然后我会重新复苏,结果又会重复这样的情况~可能是什么原因呢?
本人用的是6-OHDA处理SH-SY5Y细胞,造帕金森模型。文献大多用的0-100uM的浓度处理细胞,细胞活性呈浓度依耐性下降。IC50大多在,25,50,100uM,其中大部分在50uM。 我按照文