跑的gapdh,上样3ug/ul,10ul,浓缩胶60v 30分钟,分离胶120v跑到底,转膜250mA 1小时,一抗二抗都是按说明书敷的,封闭是5%牛奶1小时,曝光条带如下,请问这到底是什么原因啊
孔医生,去年考入我院的青年医师,身高175cm左右,面貌清秀,鼻梁上驾着一副黑边眼镜,据说刚来我院时引起了我院广大未婚女性的关注,而且临床知识也了得,去年代表我院参加全县三基理论与操作比赛获
本人是二年级硕士生,想请教大家关于实验设计的问题:我之前做实验,使用SiRNA抑制了蛋白A,发现蛋白B的mRNA和蛋白水平都下调。同时发现了A抑制之后细胞出现凋亡,而蛋白B之前有人报道过调控凋亡因子
请问有老师或者同学之前做过蛋白与蛋白对接吗,我有个问题想请教:我做A蛋白和B蛋白的对接,用ZDOCK输入两个蛋白ID好后,对接出来很多结果,选择TOP1的放到PYMOL中,发现蛋白之间出现很多丝状物
在一些文献中,western blot检测某些蛋白时,还检测了该蛋白的磷酸化水平,这是为什么呢?比如:miRNA抑制某个靶基因(A),这个A基因蛋白的表达,利用western检测,同时还检测了p
请问有老师或者同学之前做过蛋白与蛋白对接吗,我有个问题想请教:我做A蛋白和B蛋白的对接,用ZDOCK输入两个蛋白ID好后,对接出来很多结果,选择TOP1的放到PYMOL中,发现蛋白之间出现很多丝状物