6月底复审,把我负责的条款做完了,本来一直都按规定做事,做起来也不难。可是最近越来越烦,因为我们主任让我写各种总结报告、分析报告,监督管理报告。我想,我只是个执行工作人员,怎么有资格监督别
统计了154个患者的临床资料,但资料完整的样本量太少,主要是缺失是否达到pCR的结果,资料完整的只有94个,分non-pCR组74个,和pCR组20个,想做单因素,多因素和预测模型发低分SCI有可能
临床医生值得准备这种同意书,在诊室里需要采集患者的症状学图片或图像的时候,签署一下,之后无论是学术会议交流,还是杂志投稿都用的上。为什么要这么做呢?医学资料采集知情同意书是用于确保参与者在提供个人