请问各位老师,8%的分离胶是不能用水封吗?加水时感觉水跟胶混到一起了,而做12%的分离胶就没有这个问题。。。。8%的分离胶该用什么封比较好?我看网上有人用无水乙醇,也有用75%的乙醇,这个会对实验结果
本人在做家系的致病基因筛查,在进行8%变性PAGE胶的时候,不知道如何估计跑的时间,不知道是否有专门的DNA的marker??类似于跑蛋白的彩虹marker??
RT,跑了两次,制胶没问题,跑完170都到了玻璃板中下面,然后130,100,溴酚蓝,70都跑不出来就结束之前跑5%可以看到55,maker没问题。试剂的问题ap新配的,会不会是甲叉双丙(29:1)和
看了园子里关于大分子量蛋白200kD以上的western blot经验,也想试一下,现在已经开始用8%sds-page 200V 电泳,打算电泳150min,但是突然想起自己除了要标200kD左右的蛋
marker是能跑到25KDA的,但是之前是在10%的分离胶跑出来的,虽然不是很清晰但是能看出来,这次样品很珍贵要同时孵育35K,289kd的两个抗体,不知道这个分离胶影响大不大呢希望有经验的师兄师姐
中国青年网北京7月27日讯 今日午盘,沪指持续下行,大跌逾8%,失守3800点整数关口。三大期指合约集体跳水,IC逼近集体跌停。沪指可能创6个月最大单日跌幅。深成指跌6.73%,创业板跌6.44%。券
各位大神,我有一个目的蛋白分子量在200左右,我用百分之八的胶跑的,基本跑到actin位置到底停下的,大概转了2小时,转膜的时候转一整张,然后95-170裁到一起,这个宽度大概一厘米左右吧,老师说宽度
我现在做实验要做用血凝法分析凝集素抑制剂活性实验,文献中有一步是"Dilute RBC at 8% in PBS-3% glutaraldehyde and rotate 1 h at RT."。我这