哪位高手知道如何使用DNA 酶来除发酵液中的核酸?使用DNAseI 可以在发酵液的体系中切核酸吗?我的目的蛋白可能是与发酵液中的DNA结合了,形成了一种很大分子量的复合物,影响在离子交换介质上的结合
各位大侠,我不是学这个的,但是近来在看糖和甙的东东,看到了酶解,想了解一下酶,所以进来向大家讨教,问题可能很初级,请不要见笑。我的问题是:请问各位战友,酶解反应只发生在甙键吗?酶能溶于水,那么酶
P时能否把所有的试剂(包括酶,引物)加在一起然后分装,再加模板?另外我的PCR结果引物二聚体剧亮,和目的条带差不多,我试着提高退火温度,降低引物浓度,以及不分装酶,降低循环数都不成功,二聚体的亮度
产蛋白酶菌株在酪蛋白琼脂上透明圈与菌落直径之比挺大,转接奶粉培养基摇瓶培养检测酶活发现却很小,是不是因为培养基成分变了引起的还是要考虑接种量、温度、pH、培养时间、转速等因素,底物诱导或产物阻遏
最近想配RNA酶,但从市场上买回来的是粉末状的,请问具体的配置方法??分子克隆说将粉末状的RNA酶溶于10mmTris-cl(7.5)和15mmNacl中,100度15分钟,配成10mg/ml,具体
我上01年毕业的专科生,展转后于05年考取研究生,对于实验非常陌生,可能我的问题比较简单,而且表述不够专业,恳请大家多多指教! 我要测果实不同发育时期某些酶活性的变化,有的老师建议跑电泳