本人为新手,想要提取纯菌的粗酶液,本实验室的6号杆子,请诸位大神告知一下工作时间和功率为多少合适,不胜感激。请告知比如超生时间是多少,超声功率是多少,超几秒停几秒
我是在读研究生请问 肝脏粗提线粒体和高速离心纯化线粒体形态学验证方法 我最后得到的线粒体沉淀 怎么样用于电镜操作可以说说具体的步骤吗急!!!非常感谢了
各位好:我现在正在进行一个课题,就是想通过L-PCR的方法快速扩增大肠杆菌中一个10kb左右的片段,而且时间要求短,所以不能通过传统的方法提取大肠杆菌的基因组,只能粗提(如直接加热裂解),但是由于L
h加一次甲醇,后面离心取上清为粗酶液,用DNS法测定酶活力,酶活力很低,只有几,单看吸光度数值感觉没啥太大的错误,可是算出酶活力就很低。求助!!!!!
目前正在做一种中药水提液中强极性化合物的分离,该有效成分是经过酸水提取、AB-8大孔树脂、强酸性阳离子交换树脂得到的,主要含生物碱(我们的目标正是生物碱),均易溶于水,部分能溶于甲醇。在C18
我用的是RIPA+PMSF(强)裂解细胞,量为200ul/10*6细胞,振荡裂解过程中没有看到有沉淀或絮状物,但高速离心后吸取上清时却发现有鼻涕样清液,不知道这是什么原因造成的?也不知道这是什么东东
我在用 pierce的micro BCA试剂盒检测一种乳膏抽提液中的蛋白含量,但是因为乳膏中杂质太多,抽提液的空白值就达到3.0以上,根本无法进行检测。用micro BCA的原因是该乳膏中蛋白含量太
我用了裂解液:外泌体 1:1 提的外泌体蛋白 去测浓度,平均30几 但是内参跑不出来 这是为什么(细胞的蛋白也是30几 一起跑的 都跑出来了)我在想 是不是我的外泌体蛋白提取有问题
去纯化。我的思路目前是这样的:1.土壤的水提取液浓缩(为了与实际情况接近,用水作为提取液)。此时就碰到了很大的难题:水提液非常难浓缩,1L的样品液旋了很久还有近300mL,温度不敢太高,只有50度最高
keywords=潜在杂质。但仍没有明确回复到底如何分析起始物料、中间体、反应液/粗品中含量达多少的杂质需要鉴定?是否需要鉴定的基本判断原则是什么?非常感谢!