在做一个高分子聚合物PAMAM的表征先说文献上看到的一些问题,文献做TEM都采用负染的方法,那么理论上看到的粒子应该是白色的,但是如下图所示(ABC),看到的粒子是黑色的,真是奇怪,而且A是未修饰
请教各位大峡我最近做了一个头孢类的聚合物,开始通过调节流动相A的缓冲盐浓度后可以使聚合物明显分离出来,但在后来分离度又逐渐变差,更换一根长一点的凝胶柱效果还是不行,请问各位有没有遇到过类似的情况
目前的非病毒载体主要有阳离子脂质体,阳离子多肽和阳离子聚合物等,想要提高载体的靶向性一般是在载体上连上一些肿瘤细胞表面特异性受体的配体或抗体,我知道可在脂质体中添加一种磷脂衍生物,一端锚定在脂质单层
小弟最近尝试改进头孢呋辛和头孢哌酮其中聚合物的检测方法,因此想购买或自己合成一些聚合物的标品,但不知道药典中规定的聚合物杂质的具体结构式是什么,望高手赐教,万分感谢:)
我是学医学的,问的问题可能有点蠢了,但困惑我很久了.我现在做的课题是一个聚合物的PEG化,然后再连接上一个配体.假定聚合物是(-a-)n,PEG化自然是部分PEG化,所以有以下问题:1、产品上说
按照药典方法做的阿莫西林聚合物,柱子是px-G10葡萄糖凝胶色谱柱,流动相是pH8.0的0.05mol/L磷酸盐缓冲液。测峰高和谷高比时发现单体和高聚体之间还有一个峰,以前做的时候是没有的啊?请问
国内β-内酰胺药物类药物一般都要求检测聚合物,根据药典上已知品种聚合物检测方法,均检测不出本品的聚合物,也不知道是本品没有聚合物还是没有检测出来,有什么办法可以使药物必然产生聚合物,使检测结果显阳性