记者介绍，现在欧美市场上的中药都是以保健品的身份存在。所谓临床试验，是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄
作者：刘玉华（编译）此文章来源于 www.cmt.com.cn 由美国医师学会（ACP）、美国胸科医师学会（ACCP）、美国胸科学会（ATS）和欧洲呼吸学会（ERS）联合发布的稳定期慢性阻塞性肺疾病
为了提升监管人员的GMP检查能力，为了提升制药企业对供应商的现场审计技能，为了提升制药企业的GMP内审水平，为了提升制药企业成功通过欧美GMP现场检查的能力，协会聘请知名制药企业高管专门设计了本次
来源：赛柏蓝 特约撰稿：Leyna2015年11月，新一轮的招标将全国启动，药企要迎来招标大年，而年初，国务院办公厅发布的《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（简称7号文）是本轮招标总
在国外，其实不只是欧美，医生的社会地位都是相当高的，家里出来了一个医生是一件相当了不起的事情。而且只有成绩最优异的一部份人可以成为医生。而在中国医生的社会地位仅仅是中上等？转自：知乎
达格列净（dapagliflozin）：欧美不同的结局EMA支持上市，FDA仍拒绝批准上市EU Body Backs AstraZeneca, Bristol's Diabetes Drug
新闻来源:新浪科技中国第八次公民科学素质调查显示，到2010年，全国公民具备基本科学素质的比例为3.27%。这个数字意味着，每100人中，仅有3人具备基本公民科学素质。鼓吹只吃绿豆、茄子就能治病的张悟
关于欧美药品注册对辅料的要求请教在国内注册，需要辅料注册证等一些手续，但在欧美药品注册，对辅料有具体要求吗？1，在欧洲进行药品注册对辅料有什么要求？2，在美国药品注册对辅料有什么要求？3，是否
各位战友，我看到这么一篇报道。于是很想知道原料药的欧美认证的进展。谁知道怎么查？或者能否提供这方面的资料？非常感谢！国内企业通过欧美c-GMP认证情况(制剂)序号 公司名称 通过类别