请问老师为啥我的GSEA富集图片跟文章里面有些不太一样,别人都是红色区域和蓝色区域均分的,为啥我的跑的图片都集中到蓝色区域了。还有想问问老师我的结果高表达METTL14到底与WNT是正相关还是负相关
战友们,用某种药物处理完细胞后,光镜下细胞内有黑色物质。并且药物浓度越高,黑色物质越多。但是之前我含药培养基是澄清的。做完增殖实验后,低浓度OD较对照低,高浓度反而较对照组OD高了。这是什么原因!
问题1:用公司给整理的差异表达基因数据(gene-ID和go-ID)自己在一个在线平台上做GO和KEGG分析,但是发现P-value都等于1,这是什么原因?问题2:同样是这批数据,我用R包自己把基因名
请问转录组测序的数据中,GO富集给的图里显示的是排名前10位的,但是我感兴趣的通路是在30位,公司给的图里没有,请问我怎么把我感兴趣的放进去呢?是做个前30位的图(显著性就比下去
用单基因gsea去对筛选到的lncRNA进行功能注释,研究的疾病是心脏病,用的是KEGG和GO基因集,但是用FDR小于0.25,pvalue小于0.05富集到了很多癌症通路,这些通路在后期可以删去
如上图所示,差异表达基因DAVID富集分析结果。想请教各位高手:针对GO结果,有些显著富集的GO term很宽泛,可以说是位于有向无环图比较顶层的位置,而有些则相对更加specific,位于有向无环
人造污染物富集最深海沟 其浓度甚至超过沿海及河口地区 科学家在马里亚纳海沟的短脚双眼钩虾中发现了高水平的人造污染物。图片来源:Daiju Azuma本报讯 有毒化学物质正在栖息于地球最深
找了很多资料都没有详细介绍,比如用哪个数据库,怎么处理出来的一大堆链接数据,能有人详细的指教下,怎么画出文献上那些漂亮的网络图,越详细越好。之前只限于miRNA靶基因,启动子预测之类
各位做干细胞的亲,有一个问题请教大家:乳腺癌球囊培养的细胞能否作为干细胞来研究?如研究药物的毒性、机制;干细胞代谢等。文献获得肿瘤干细胞的方式较多是流式分选或EMT诱导。球囊培养固然要比细胞分选操作方