我们有一个品种,现进行质量标准\说明书\包装标签的修订,但以前是按新药转正标准做的,如今该品种上了2005年版药典,两个标准部分内容不一致,请问各位现在该用哪个标准进行修订?
各位前辈，前段时间看到了一个帖子，下载了一个数据转换的excel，其中有一项是“基线终点算差值”，其中还附了一段英文截图（应该是计算依据？），想请问一下。有哪位前辈知道英文的出处吗？如果写文章这么计算
大家好，我是丁香园小小新人一枚，想向各位大神求助有关拟黑多刺蚁的国家标准，地方标准或者企业标准的相关资料，我的邮箱地址是hexunuanyang@163.com，感谢所有走过路过的朋友，跟感谢出手
如题。帖子1中orangekat提到放行标准只实用于制剂，我问了一下公司的同事，同事说原料药也有放行标准和货架期标准，原料药到底有没有放行标准？如果没有放行标准，那是为什么呢？对于制剂放行标准和货架
现将在SOS区目前还能下载的标准做了一个总结(不包括化工之星等网站的标准):注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 金银花提取物 吡拉西坦的水溶液 乳酸左氧氟沙星注射液 利巴韦林葡萄糖注射液 吲哚
现有一试行标准（2006年9月批准），由于一直未生产，延期转正，这期间（2008年9月）药典会发布国家标准修订件，增加了相关检查项（高于此试行标准），现在（2009年）申请转正同时提高试行标准，问