最近leelee朋友再次问到2-D电泳的常用分析软件,现在把本版以前的帖子整理成精华,同时集中在一起,便于朋友们系统地阅读:二维电泳分析软件:http://www.dxy.cn/bbs/thread/
蛋白功能,从而进一步推动蛋白质组学成为研究热点。在这篇综述中,我们将讨论蛋白质组学在毒理学中的应用。并且由此预测不久的将来,毒理学家必将应用基因组学和蛋白组学技术去解决毒理学问题。 随着人类基因
思路是从网上的数据库下载数据 做差异分析,然后根据表达水平进行排序筛选靶点,但现在却不知道怎么看怎么计算表达水平(类似于转录组的logCPM),是直接可以看log ratio吗还是需要进一步进行计算呢
委托某公司做了8标iTRAQ定量蛋白组学,临床样本,病例组和对照组各3例标本,公司回报结果看来组内person相关系数非常低,有的还是负相关,每组样本中选择了一个做了重复组,就是相同样本
胶上酶切方法1. 用1.5mm3切胶笔切下胶点,置于96孔板或1.5ml Appendorf试管中。2. 用50ul双蒸水洗2次,每次10分钟(如用1.5ml试管, 则用500ul)。3. 加考
相信有很多兄弟姐妹是做蛋白这一方面的,比如重组蛋白的表达、纯化、表征和功效评价,或者是天然蛋白或多肽的纯化、表征、功效评价,不知这一方面就业前景怎么样,有哪些好公司可以近的。呵呵,大家可以好好交流下,
我是菜鸟,还没入门:1.线粒体纯化后,可否液氮保存,待标本收齐后再跑电泳?2.还有线粒体需要多少量才能满足2D电泳的需要?3.银染后还需考染,考染后万一差异蛋白没显示怎么办,如何送质谱?请教论坛里的老
各位站友,我刚从事蛋白组学方面的工作,研究一个动物的细菌,想从事蛋白组学方面的研究.但该细菌研究的很少,可以得到的序列非常少.知道在进行二维电泳后,再可以进行质谱分析,但如果不知道该细菌的全序列