1.体内外相关性,制剂的体内生物利用度实验能够较客观反映生物有效性,但实验复杂,不宜作为每批产品的常规测定,体外容出度试验简单易行,如经实验证明,某制剂体内生物利用度与体外溶出度具有良好相关关系
克拉霉素 (clarithromycin)对酸稳定,口服吸收迅速完全,且不受进食影响;此药首过消除明显,生物利用度仅有55%。想问一下,口服吸收迅速完全,为何生物利用度仅有55%?
各位大侠好! 在下做了一个药物的剂型主要是想提高生物利用度的,在做完剂型后考察该剂型(软胶囊)的生物利用度时,我以小鼠为考察对象的。具体如下:给予小鼠软胶囊(T)和对照药物片剂(R)相同
新手求助.在生物等效性试验中,临床给药剂量为0.1~0.2g,每日3次,那么在试验给药时,应该最大不超过0.3g还是0.6g呢?或者在0.3~0.6g范围内任何一个剂量均可?请多多指教。
给药后,疗效不够明显,生物利用度不高,是什么因素导致它生物利用度低呢?有什么改善的措施?举出至少两个可能导致生物利用度低的原因及相应的改善措施及解决流程。这是我的一个大学同学问我的问题,因为知道我是学
大家可以通过pubmed或国内的数据库检索,已上市药物的绝对生物利用度,格式如下:*****************************************************[名称
各位战友: 情况是这样的,我们现在准备接一个西药的药动学研究项目,主要是看看这个药的生物利用度,也不知道象这样的项目一般是多少钱,向各位战友请教。这样我们才好报价。
我的一个品种灯盏花素滴丸要做生物利用度试验,但目前文献资料表明口服制剂生物利用度<1%(血药浓度)没法做下去。这个品种是按中药报的,灯盏花素纯度高达95%以上,是个中药西做的品种,各位大侠有没有
生物利用度主要是用来表示药物经血管外途径给药后吸收进入全身血液循环相对量的多少,也可用来表示药物进入全身血液循环的速度。吸入性糖皮质激素(ICS)吸入后只能沉积在肺部,与气道黏膜上皮细胞接触而呈现
我在做一种黄酮类药物,口服不入血,液相根本检测不到,老师说必须口服灌胃(意思现在中药都是煎煮口服,很少有静脉注射),黄酮类成分本来就生物利用度低,求各位怎么办?增大给药量可以吗?(之前4g/kg现在
如题,楼主在山东省,想请教各位大侠国内哪里能做生物利用度动物试验,最好是能出具检测报告的。问过药检所和几家研究所,有的不能做有的任务太多暂不受理。。。烦请有资源的坛友们指点一下,不胜感激!