求助:各位战友,我要基因的微卫星分析,哪位仁兄知道微卫星标记的选择原则?一个基因有几十个微卫星位点,选择哪些位点更有说服力呢?位点名称有统一标准吗? 还有,为什么国内外的文章以多用D
我在做一个基因,要先进行微卫星不稳定筛选,片断大概100-200bp,摸索PCR条件一直不成功,参考的众多国内外文献都是使用同样的引物和温度,为什么我又重复不出来呢?请教各位有相关微卫星不稳定筛选
我现在在做一微卫星位点PCR琼脂糖电泳结果,目的带(190BP)基本看不见,但有一条非常亮的杂带(约300多BP),多次都在同一位置,以前曾扩出过目的带,带较浅,无明显杂带,现在重复不了!郁闷
我有两个问题请教一下各位前辈: 1) 我选了一个微卫星位点,它的杂合度挺高,但同源性很不理想!其中上游引物E为0.029的有无数条,下游引物还行.上游的退火温度是62.4℃,下游是58
我正在构建文库筛选果子狸的微卫星,现在测序出来发现有几个序列有SSR,想设计引物,遇到以下问题:1. 微卫星上下游引物应该距离重复序列多少个碱基较好?(看到本坛子里有留言说最少要距离20bp
我想扩增微卫星的位点,发现有些文献的PCR条件把预变性的时间延长,不知道是为什么?是不是微卫星的PCR和一般的PCR在扩增条件上要求的更高啊?其扩增条件如下:预变性:95度 10分钟PCR循环:94
各位战友,我要利用微卫星寻找基因缺失片断,哪位仁兄知道微卫星标记的选择原则?还有,为什么国内外的文章以多用D开头的(如D8S1797),而很少见到用G或RH开头的标记(如RH79000,G32177
各位战友,我要利用微卫星寻找基因缺失片断,哪位仁兄知道微卫星标记的选择原则?还有,为什么国内外的文章以多用D开头的(如D8S1797),而很少见到用G或RH开头的标记(如RH79000,G32177