购买的紫色杆菌CV026是甘油菌的形式发过来的,经过LB肉汤2次活化转种培养,48h后以接种量1%体积的菌液与琼脂一起混匀倒平板,凝固后打孔,孔中加培养48h铜绿假单胞菌过滤后的上清液50ul。培养
在研究一个分子对分支杆菌的识别,想深入探讨具体识别哪个组分中遇到问题。。。求大神帮助看了一篇文章,首先是粗提了细菌细胞壁中水溶性和非水溶性成分,我想也先做这个简单的试试;Lipids
各位大神,胃黏膜DNA提取,用的QIAGEN的试剂盒(51306),早上头晕脑胀的,离完心直接加了180uL AL和20uL蛋白酶K,56度金属浴了俩小时后想起来了,在大家的建议下我又加了1
我从蓝藻中提取蛋白,粗提的蛋白在紫外200-400nm进行扫描,但在280nm的吸收远不如212nm 吸收强,加热使蛋白变性测发现整条曲线都有下降,212nm的吸收峰明显降低。请问是什么原因会
我养的是贴壁细胞,想从上清液中提蛋白,跑Western Blot,检测目的蛋白的表达。现在买到的是Amicon公司的Centrifugal Filters,不太了解具体应该怎么操作,请高人指点,谢谢!
我的是真菌蛋白,目的是分到单体肽测活,在提蛋白阶段就遇到问题了,丙酮洗后,PBS溶与水溶都不太理想。有什么办法是能够保持蛋白活性又能增加溶解度的啊?因为这个真菌比较珍贵,资金有限。
本人在用考马斯亮蓝G-250测定粗提样品中蛋白质浓度时由于受到样品本身颜色的影响,比色的结果出现负值,即使是正值,样品本身的颜色也对数值有影响。我的样品为菌体发酵液,初步纯化后颜色为棕色,颜色很难
各位好:我现在正在进行一个课题,就是想通过L-PCR的方法快速扩增大肠杆菌中一个10kb左右的片段,而且时间要求短,所以不能通过传统的方法提取大肠杆菌的基因组,只能粗提(如直接加热裂解),但是由于L
做机制了,想提取BMSCs-exo的microRNA,不知道用普通的trizol,能否提取到有效浓度???还是需要用特殊的外泌体mRNA提取试剂???如果有trizol法提取,希望能指点!!!因为看了
请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉