现在在做头孢地嗪钠聚合物,几乎用遍了药典上所有的缓冲盐流动相,可是聚合物峰与主峰就是分不开,而且聚合物峰托尾超严重。用水相测定对照品和葡聚糖时柱子塔板数都是1100左右,峰形还可以,可是一测样品理论
转载自:Materials Views聚合物胶囊——由内部中空的固体外壳组成的粒子——正在无数的应用领域中大显身手,从自修复涂层与催化作用到传感及药物输送。它的功能主要体现在将载物合并装进囊腔。目前
请问大家,现在注射用头孢类原料药及制剂均要检验聚合物,但是如果是口服类的头孢类药物在申报时还有没有必要检验聚合物呢?对于不溶于水的头孢类药物如果要检验聚合物,该选用什么方法呢?谢谢
现在在做一个多肽药物,分子量大概在3500左右,我们做聚合物系统适用性是选择跟药物二聚、三聚分子量相同的物质当对照品来做,这个样品二聚的分子量就是7000多,三聚就是10000多了,请教大家的是二聚
头孢类的片剂在申报时厂家要求做聚合物检查,请问口服制剂的聚合物检查需要做方法学研究么?还是只做几批样品的检查就行了?因为时间很紧张,没有必要做的能免则免,请各位不吝赐教!
在聚丙烯亚胺树状聚合物表面接合季胺盐后具有很强的抗菌活性。活性大小与树状聚合物的大小、季胺盐基团中疏水链的长度、分子质量等有关。抗菌机理是荷正电的树状聚合物与细菌表面荷负电的细胞发生中和改变了细胞膜