主要负责疫苗产品注册等工作,要求有分子生物学或免疫学背景,最好有疫苗研发或注册经验,工作地点在朝阳区国贸大厦。截止日期为2008年12月31日。邮件请发至:w_l_z@hotmail.com。因需要
我记得在论坛中见过这本书,当时作者只上传了封面,没有继续下去。但是现在我找了很久,没有找到这个帖子,不知道是删除了,还是我检索遗漏。或者可能我在其他论坛中见过。现在找不到了,哪位战友知道的话,能否PM
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),总后卫生部药品监督管理局:为规范药品研制秩序,保证药品注册现场核查工作质量,根据《药品注册管理办法》的有关规定,国家局组织制定了《药品注册
就像高考本是一场升学考试,但却牵一发而动全身,关系到社会各个环节一样,将于10月1日起施行的新修订的《药品注册管理办法》(28号令)本质上是一套规范药品研发和注册过程的法规,但由于注册是整个制药行业
10月份在北京培训关于国际药品注册与认证,现有所有PPT资料,先发部一个由 中国医学基金会新药发展基金管理委员会主任、国家食品药品管理局药品评价中心原副主任王淑仙 研究员的关于国际药品注册简介
如题所述,embase好像是改版整合到了Elsevier旗下了原来我通过国外朋友帮忙注册的embase账号不能用了,现在又要用了不知道哪位同仁有好办法,或者有什么好地方推荐?谢谢大家!不胜感激
我国中成药首次申请欧盟药品注册从兰州佛慈制药股份有限公司了解到,2011年5月31日,该公司浓缩当归丸欧盟传统草药简化注册ECTD申请材料正式提交瑞典国家药品管理局。这是中国中成药第一次在欧盟申请
药品注册生产现场检查要点及判定原则一、药品注册生产现场检查要点 1.机构和人员 1.1 企业建立的药品生产和质量管理组织机构是否能够确保各级部门和人员正确履行职责。 1.2 参与样品批量
用户ID:1111111111 序列号:cccccccccc用户ID:cccccccccc 序列号:cccccccccc用户ID:2222222222 序列号:dddddddddd用户ID: