据了解,国家局安监司04年有个《药物研究监督管理办法(试行)》(讨论稿),好象该办法一直没有正式发布生效吧。以前也有颁布《研究机构登记备案管理办法》,但过去多年了,该办法好象也没有真正执行,也没有说
国家食品药品监督管理局8月26日天津药品注册工作会议文件http://www.scypzc.com/fabu/tonggao/200394113215.htm转自四川省药品监督管理局注册处
卫生部临检中心做的血常规的分析质量要求(目前还是讨论稿),该要求对携带污染、线性、精密度、可比性等的实验方法做了较详细的规定,有较强的可操作性,供大家做血球性能验证时参考使用。
今天,拿到了!窃喜的同时不敢独享,与大家分享!由于内容太多,而且不是word版,所以只能照了照片,上传部分新增加的内容,满足大家好学之心!我手头上有全部内容,不知道如何转化为PDF.扫描的话文件又太大
瘤版文献学习沙龙这几天放假,终于有时间想一想JCO小组的事。文献学习的重要性就不再重复了,关键是如何运作的问题。这两天反复看了前一段时间征求大家的意见,同时也参考了兄弟版块特别是论文版的学术活动模式,
丁香园超声版资源整理流程及奖励实施办法(讨论稿)1.招标信息发布及申请:1.1. 招标信息发布格式:资源整理小组成员负责收集超声版内待整理的精品资源贴信息,并在专贴发布进行招标,招标信息发布格式
题目:作者:FDA简介:FDA关于肿瘤药临床试验常见终点的讨论,并对这些终点的优缺点、适用范围进行了简单评价,可以作为我们肿瘤药临床试验的参考。但本稿为讨论稿,非正式版,2005年4月出