大家好,最近看文献,特别迷惑,我研究内质网应激,其中有一种蛋白是XBP-1,它激活后会被切割,请问如果用同一引物,可以扩出切割和非切割形式么,为什么呢?文献上是扩出了,但是我听不明白的,再追问一句
很多大学实验室、研究院的博士,硕士都可以自己合成多肽,发表一些多肽合成方面的文章。自己合成的话,不仅节约了课题经费,还获得了很多实战经验。今天主要以切割为关键词,做一些介绍。一,什么是“切割”?切割
小弟最近课题需要检测某突变在肝癌组织和癌旁组织中是否有差别,打算使用激光捕获显微切割来进行分离不同组织。该仪器之前都用于眼球组织分离,使用伊红染色后进行镜下分离。我的样品是肝癌石蜡切片,仅伊红染色
我现在有一个酶分子A,我想要证明A可以直接切割蛋白B,请问各位大佬我应该用什么实验证明?直接测B的浓度,这个实验做过了。能直接把纯化的A和纯化的B加在一起,然后再测B的浓度这样证明吗?
我用凝血酶切割肽段LVPRGS,10U的酶切割0.001mmol的肽序列,PBS缓冲液pH7-8,37℃,24小时,并没有变化,液相还是单峰。请问这是有什么问题吗?酶量不够还是条件不对?