各位朋友 我在研究一种基因突变所致的疾病 发现了两个新发突变 一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是插入突变 都无法用EIFT、PolyPhen-2等软件预测,我想到
请教大侠,我想做病原真菌的插入突变体,筛选致病基因。我想用GFP作为筛选标记,构建含“真菌特异启动子+GFP”的载体,用基因*打入真菌中,将含有稳定表现绿色荧光的真菌分离到,在分析致病性的变化
我最近将一个有双酶切位点的质粒中的一个酶切位点突变后(经测序证实酶切位点已突变),进行单酶切结果如下图:(0:突变前质粒;M:Marker1-6:突变后的质粒)。未突变(含双酶切位点)的0#好像
各位朋友 我在研究一种基因突变所致的疾病 发现了两个新发突变 一个是无义突变(突变为终止密码子),一个是插入突变 都无法用EIFT、PolyPhen-2等软件预测,我想到可以预测蛋白质结构与功能