小弟准备用HRP检测大鼠坐骨神经离断吻合术后的神经是否再通,请问各位大侠,用注射法和浸泡法进行神经逆行示踪的HRP(纯度大于3.0),浓度配成多少合适?是用生理盐水还是用双蒸水配?我查阅文献,有人用5
我们厂在省所做这个试验,但他们的试验方案中有剧毒的东西,订不到,且方法复杂。请问有没有相对简单且稳定的方法?能不能具体介绍一下制备方法,我以前没接触过。求求哪位大侠能指点一下,不胜感激!
我是在荧光仪上选择了化学发光模式测定波长425nm的发光强度,参数设置为“积分时间10ms;间隔测定时间0.02min;电压700v”,用了高浓度的辣根过氧化物酶(300ul 1mg/L
各位老师们,我课题设计遇到困难,请帮忙————我想在已经在大鼠活体神经干注射辣根的冰冻切片上,作GAP-43的免疫组化,是否受辣根的影响?如果我想在一张切片上同时让辣根过氧化物酶和GAP-43显色