用慢病毒构建了几个稳定的突变细胞株,想比较不同突变后细胞株的增殖情况,想问大家,该采用哪种方法?①MTT,那我需要做这几个突变细胞株的生长曲线,然后再加MTT吗?但是貌似不要控制每组都在对数期。②
请问加过anti-CD3/CD28,如果抗体有作用的话,CD3表面抗体是不是就应该测不出来???我加了CD3(1微克每毫升)及CD28(5微克每毫升),培养3天镜下观察T细胞没有形成集落。。流式标记C
最近在做用TGF-beta1刺激大鼠细胞增殖的实验,但是没买到重组大鼠的TGF-beta1,用了重组人的,结果不是太理想,不知道是TGF-beta1的原因来时其他原因。有没有人做过?
查了很多文献和资料都没有提到DC的增殖情况,多半都是诱导,难道DC细胞不能自我增殖吗? 我自己做的用不同抗原材料刺激的DC,于不同时间点测得的CCK8是有差异的,但不知道是否准确。不知道是否