大家好,我有一问题求教。我从昆虫的一局部组织提可溶和不溶蛋白。。可溶蛋白的提取是研磨,用的缓冲液是PBS(含PIC),然后超声波(20s, 4次)。离心后的上清作为可溶蛋白的代表。pellet用加
之前做了一批蛋白质组学分析,数据都有,差异性p值也都出表,但是目前对于目标蛋白以及通路的选择出现了疑惑,因为差异蛋白目前p1.2的话,也有300个,所以想询问各位大牛,后面怎么分析,或者通过什么软件
用VEGF做tube formation一直刺激不起来,今天老板说可能是因为VEGF买回来用 PBS( +BSA)溶解后 直接用液氮速冻没有加甘油导致活性丧失。有这么大影响吗?如果真的失活了还能复性吗
求助:最近做蛋白纯化,用的是Ni柱纯化组氨酸标签融合蛋白,目的蛋白大小约为11KD,可溶。但纯化后跑胶发现出来的蛋白是一个50KD左右的蛋白,而没有我要的目的蛋白,目的蛋白仍在纯化前的溶液里,不知