我抽提的RNA里有基因组DNA的污染，为了不影响RT-PCR的结果,我买了SIGMA公司的DN-25,即DNA酶I,不知有谁用过,因如何稀释?我必须要RNA酶free,要不然把我抽提的RNA都降解
本人正在应用酵母生产植酸酶,菌种放了一端时间,大约2个月,现在测不到酶活,请问是什么原因?我用的是钒钼酸铵方法，请问是发酵过程中有什么问题吗？我的培养基是：葡萄糖 ４，蛋白胨１ ，ＫＣＬ，ＭgSO
分离胶中添加0.1%的高粘度阿拉伯木聚糖（我做的酶最适底物），采用标准SDS-PAGE电泳(12%的分离胶和5%的浓缩胶，浓缩胶时电压为8 V/cm，当跑至分离胶时电压改为15 V/cm直至电泳结束
本人现在在做木质素酶的酶活测定方法，哪位大侠有做过，漆酶，锰过氧化物酶，木质素酶的，能否把酶活测定方法分享一下。先谢谢了。还有就是，这几个酶看文献都是离子诱导酶。漆酶用铜，锰过氧化物酶用锰，对浓度
研究人员报道了人类ATP8A1-CDC50a 异源复合物的六种不同中间体冷冻电镜结构，分辨率为2.6至3.3埃，从而阐明了这种P4-ATP酶的脂质转运循环。ATP依赖性磷酸化引发磷酸化结构域中的磷酸
24题变构酶催化的反应是不是既有可逆的，也有不可逆的，以及变构调节与非竞争性抑制这二者的区别，是不是变构调节那里的代谢物可以和酶活性中心以外的基团可逆非共价结合，而非竞争性抑制则是抑制剂与活性