小弟最近在做肿瘤细胞凋亡流式细胞检测 今天发现 NC组凋亡2.5 化疗组3.5%然后一个师姐说 数据不可信 说这凋亡太少 说不定是 操作引起的 结果不可信这个说法对吗?谢谢
SABC法免疫组化试剂盒,包括3%BSA封闭液、二抗、SABC。现在3%BSA封闭液用光了,我想自己配制3%牛血清白蛋白。请问直接 3g 牛血清白蛋白+100mL PBS(7.3-7.4) 可以么,需
因为没有成品的试剂盒,我是自己包被的酶标板,抗原包被后,用含3%BSA的PBST封闭,37℃半小时。我发现,我用未包被抗原的酶标板,含3%BSA的PBST封闭半小时,加入1抗孵育1小时,洗板,加入2抗
不论怎么改变条件,精密度总是时好时坏,连续进5~10针对照,总有一两针偏大或偏小ALLTECH 2000 ESLD 工程师来修了几次也没有找出问题请高手支援!!!!!!
请教各位大侠,我配置的3%戊巴比妥钠水溶液(含有4%丙二醇,1%乙醇,pH11.6),为什么放置七天后就有肉眼可见的沉淀产生呢?我所用的丙二醇的量已经高于上市产品EUTHASOL-Solution了。
我看到有人说大孔树脂的再生是:在容器内加入高于树脂层10CM的3%-5%盐酸溶液浸泡2-4小时,然后进行淋洗通柱。继用3-4倍树脂体积同浓度的盐酸溶液通柱,然后用净水洗至接近中性;再用3%-5%的氢氧
用100umol/l的处理过氧化氢处理晶状体上皮细胞,细胞目前培养在小皿里 培养液是2毫升,手里有现成的3%的过氧化氢 溶液怎么配置呢 着急用 马上处理细胞24小时 想明天提RNA 谢谢谢谢
来源:现代快报从9月9日开始,南京儿童医院河西分院低调试运行。因条件限制,目前仅开设儿童内科普通门诊。昨天,记者前往采访时,医院里静悄悄的,只有两名医生值班,截至下午3点,没有一名患者。硬件设备不缺了
小弟最近再做一个蛋白,但是纯化后没法跑胶鉴定,5%的分离胶始终跑不出来,停留在胶孔那儿。有书上推荐3%的分离胶浓度分离大分子量蛋白。求大神帮助,万分感谢!!!