最近在做多室脂质体,想用共聚焦显微镜或者是相差荧光显微镜观察,但是不知道怎么制样。之前尝试过用甘油和缓冲液1:1混合后,在载玻片上滴上脂质体样品之后,再取上述液体滴在载玻片上,与待测样品混合
各位老师们!求助!我想用脂质体包载一种水溶性药物,使用1mg脂质体组分旋干后,加入纯水水化,超声均质的,后续加入内核溶液,涡旋混匀,采用超高速离心去除游离内核药物,得到的沉淀用PBS重悬后去表征粒径
有很多文献称用PEG-DSPE修饰的脂质体因能逃匿网状内皮系统(MPS)的捕获,延长在血液中的循环时间而称做隐形脂质体,我想请问各位大虾,如果用亲水性的壳聚糖溶液包被脂质体如能逃匿MPS 的捕获可否
最近在做脂质体,按照查到的成熟处方做出的样品略带蓝色乳光(用无水乙醇溶解类脂),因为我做的药溶解性非常差,在无水乙醇中不溶解,所以我考虑将溶解溶剂换为二氯甲烷(药在二氯甲烷中可以较好溶解),但做出
想问一下园里的大神,我最近做了脂质体转染,可是外源导入的基因表达不是很高。这时我想到一个问题,想问一下大家,为什么大家通过病毒包装,脂质体转染外源导入的基因大部分都会表达呢?如果这个基因他在生理条件
我准备通过脂质体转染法转染动物组织,关于转染方法,质粒DNA的浓度问题,均参照相关类似的一篇文献,但其实验步骤里有关制备转染用质粒,有不解之处。其中写到“DNA (2 ul) was mixed
新接了一个脂质体实验,在控制粒径方面,用的主要的仪器,是一台脂质体挤出器,先用200纳米的过滤膜,挤出后,粒径分布在160-242纳米,再用100纳米的过滤膜挤一次,重测,分布在80-124纳米
园里好多做脂质体的朋友,最近遇到些问题,想请教: 1 不论是用薄膜法还是注射法,制备的脂质体粒径都不能够呈正态分布,呈2~3个峰,平均粒径200~250nm. 想请教如何能控制粒径在100nm
想问一下各位大大,单纯的中性磷脂制备的脂质体是不是不稳定?我只用POPC,没加胆固醇,发现一周左右粒径就增大了,除了加胆固醇可以稳定脂质体,加一些阴离子磷脂比如磷脂酰甘油是不是也能增加POPC脂质体