最近在做多室脂质体，想用共聚焦显微镜或者是相差荧光显微镜观察，但是不知道怎么制样。之前尝试过用甘油和缓冲液1：1混合后，在载玻片上滴上脂质体样品之后，再取上述液体滴在载玻片上，与待测样品混合
各位老师们！求助！我想用脂质体包载一种水溶性药物，使用1mg脂质体组分旋干后，加入纯水水化，超声均质的，后续加入内核溶液，涡旋混匀，采用超高速离心去除游离内核药物，得到的沉淀用PBS重悬后去表征粒径
有很多文献称用PEG-DSPE修饰的脂质体因能逃匿网状内皮系统(MPS)的捕获,延长在血液中的循环时间而称做隐形脂质体,我想请问各位大虾,如果用亲水性的壳聚糖溶液包被脂质体如能逃匿MPS 的捕获可否
最近在做脂质体，按照查到的成熟处方做出的样品略带蓝色乳光(用无水乙醇溶解类脂)，因为我做的药溶解性非常差，在无水乙醇中不溶解，所以我考虑将溶解溶剂换为二氯甲烷(药在二氯甲烷中可以较好溶解)，但做出
想问一下园里的大神，我最近做了脂质体转染，可是外源导入的基因表达不是很高。这时我想到一个问题，想问一下大家，为什么大家通过病毒包装，脂质体转染外源导入的基因大部分都会表达呢？如果这个基因他在生理条件
我准备通过脂质体转染法转染动物组织，关于转染方法，质粒DNA的浓度问题，均参照相关类似的一篇文献,但其实验步骤里有关制备转染用质粒，有不解之处。其中写到“DNA (2 ul) was mixed
新接了一个脂质体实验，在控制粒径方面，用的主要的仪器，是一台脂质体挤出器，先用200纳米的过滤膜，挤出后，粒径分布在160-242纳米，再用100纳米的过滤膜挤一次，重测，分布在80-124纳米
园里好多做脂质体的朋友，最近遇到些问题，想请教： 1 不论是用薄膜法还是注射法，制备的脂质体粒径都不能够呈正态分布，呈2～3个峰，平均粒径200～250nm. 想请教如何能控制粒径在100nm
想问一下各位大大，单纯的中性磷脂制备的脂质体是不是不稳定？我只用POPC，没加胆固醇，发现一周左右粒径就增大了，除了加胆固醇可以稳定脂质体，加一些阴离子磷脂比如磷脂酰甘油是不是也能增加POPC脂质体