jjez wrote:你是要做脂质体,还是用脂质体,现在有很多实验室用的脂质体卖的,很方便的的,如果要用完全可以订去买 想请教:我是用脂质体的,是想用长循环脂质体来包裹抗肿瘤药物,请问有这样的空白
各位高手你们好,我是一名研究生,正在做自己的毕业课题,现在遇到了问题,想咨询一下:1、我做的氟比洛芬脂质体,首先想问一下脂质体可以口服吗?2、现在想做体外释放实验,应该和什么做参比?注射的话,目前
本人研二学生老师想让我用2个细胞生长因子制成联合制剂,不要注射,只要涂抹,查了一些文献可以制成脂质体,那么问题来了,首先仪器没有,高压微射流问题一,什么机械方法能代替微射流这个步骤嘛?问题二,细胞
研一小白想问几个有关脂质体的问题1.做的脂质体重复性很低是什么原因呢,条件都一样但是测得粒径电位和包封率差别很大,大家都有这个问题吗2.测粒径的时候峰很宽或者有两个峰,我脂质体是用超纯水稀释十倍测得
本人最近做了一个实验,考察一个药物的注射剂与其脂质体的半数有效量。发现脂质体的半数有效量比其注射剂要高一倍。****(脂质体)/****(注射剂)=2.09。这样的结果是否正常?我不知道脂质体
因为课题需要制备5um以上的脂质体,可是虽然现在的方法是能做出脂质体,但是有那个泡的比较少,不知道怎么增多点。这是我的方法:卵磷脂(25mg/ml),用1ml氯仿溶解。旋蒸蒸干氯仿,之后再蒸10
请问一下大家水溶性小分子药物脂质体制备后的包封率一般采取什么方法比较好啊,是不是也要测载药率啊,我想采用透析法结合紫外分光光度计法,我采用的是逆向蒸发法,是不是要先正交设计出最佳工艺条件啊?小白
请问有哪位朋友熟悉薄膜分散法制脂质体。我最近成膜的时候感觉要不是瓶壁上有一层连续油状的膜,要不就是瓶底有膜(对光看感觉断断续续),用的是水泵室温旋蒸,溶剂是氯仿,体积是5ml。后面60度水化、探超