Background:(IPF),..Methods:The plasma level of biomarkers (matrix metalloproteinase-7 [MMP
糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。除此之外的辅助疗法有哪些,请看以下文章:扩展阅读:百度百科中医治疗方法 1、中医特色疗法(中药输液、穴位贴膏、中药雾化、耳穴、针灸、中成药、足部药浴、气功康复等八种特色疗
楼主题外话:IPF应该比较少见,发病率约为10-30/10万(ERS呼吸病学手册)数月前参与了一场小范围的IPF学术会,发现基层呼吸科医生对IPF不太熟悉,治疗经验不多(当然包括本人)。反而风湿
查体:心律齐,无口唇发绀,两肺底闻及细小湿性罗音,下肢无水肿;入院后,考虑感染为主,合并间质性改变;予亚胺培南西司他汀 1.0 IVgtt Q8H,+左克针 0.4 IVgtt qd ,抗炎5天后(2
小时多导音视频咳嗽记录仪。结论:本RCT不支持长期使用小低剂量阿奇霉素治疗IPF(间质性肺纤维)患者的慢性咳嗽。相关链接:https://www.atsjournals.org/doi/pdf/10
Background: Idiopathic pulmonaryfibrosis (IPF).,. Lysophosphatidic acid (LPA), a biologically
我父亲今年63岁,确诊肺纤维化三四年了,昨天去长春的中日联谊医院检查,医生说沈阳那边有种新药,在找实验者,说我爸爸正好符合要求可以去试一试。我在网上查到咱们论坛有个链接http://survey.dx
IPF在我国还没有大规模的流行病学调查,只能参考美国的,虽然在临床上也能发现不少,这是2011年3月美国胸科学会(ATS),欧洲呼吸学会(ERS),日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会在AM J
2011年3月美国呼吸危重症杂志全文发表了由美国胸科学会(ATS)、欧洲呼吸学会(ERS)、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的特发性肺纤维化(IPF)诊治指南【ATS