。由于瘤体分部于眉眼部,且内充满海绵样血管窦,血流十分丰富,手术稍有不慎就会造成神经损伤或大出血,直接危及生命,手术复杂且难度极高。该科主任郭亮组织全科进行了紧急讨论,制定了长
小明 3 岁的时候长得眉清目秀,每个人看到都忍不住要逗几下,夸他以后长大可以当明星。可谁知道,这孩子在长到六岁的时候,面容居然发生了巨大的变化。出现了颌面部骨骼发育不良、
儿童,病变位于左侧肩胛骨,骨质呈穿凿样、溶骨性骨质破坏,周围伴软组织影,边界不清,增强扫描不均匀强化,无明显骨膜反应。病症概述朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LCH 是一种罕见
,在来希望之城之前又被诊断出严重的急性髓性白血病。想要急性髓性白血病 (AML) 得到长期缓解最理想的治疗方式之一就是干细胞移植。希望之城传染病科临床副教授 Jana K
套细胞淋巴瘤是一种相对少见的 B 细胞淋巴瘤,因此很少被人提及。那么套细胞淋巴瘤是什么?都有哪些临床表现?是否可以治愈?高博医学(血液病)北京研究中心北京博仁医院郑培浩
前 言目前在 T 淋巴细胞肿瘤的治疗当中,移植主要采用自体移植的办法,较少采用异基因造血干细胞移植,这是因为目前国际上对异基因造血干细胞治疗 T 细胞肿瘤的研究比较少
导读朗格罕斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一种罕见的髓系来源的炎症性肿瘤疾病,是以 CD1a+、CD207+树突状细胞异常增生为特点的组织增生性疾病。LCH 患者临床