百济神州癌症新药中国临床试验申请获批2016-08-23 药明康德▎药明康德/报道编者按:近日,药明康德合作伙伴百济神州(BeiGene)宣布,其PARP高效选择性抑制剂BGB-290在中国的临床试验
作者:浮米网德国制药企业默克雪兰诺13日在京宣布,收购百济神州(北京)生物科技有限公司抗癌新药BeiGene-290在中国以外市场的开发权。后者为此可获得最高达1.7亿欧元的收益。此前,默克雪兰诺已收
百济神州的BGB-16673薄膜包衣片临床试验申请获CDE受理。公开资料显示,BGB-16673是一款靶向BTK的蛋白降解剂,这是国内第二款申报临床的BTK-PROTAC,也是百济神州首个基于其蛋白降
北京时间2019年1月15,百济神州(纳斯达克代码: BGNE;港交所代码:06160),是一家处于商业阶段的生物医药公司,专注于用于癌症治疗的创新型分子靶向和肿瘤免疫药物的开发和商业化。公司今天宣布
本报讯 默克雪兰诺与百济神州生物科技有限公司近日在京签署新药全球合作开发和商业化协议。此次合作新药是一种有效治疗癌症的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂。该化合物目前处于临床前开发阶段,预计将于2014年
百济神州是一家全球性的生物制药公司,我们致力于成为新型分子靶向药与肿瘤免疫药研发治疗领域的领导者。我们相信,下一代癌症治疗方法将同时着重单一制剂和联合疗法的开发,从根本上冲击癌细胞赖以生长和存活的多种
近日,CDE网站公示最新一批优先审评审批名单,共11个品种,其中包括了百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗注射液,复宏汉霖的注射用曲妥珠单抗生物类似药,罗氏的抗体药物偶联物注射用恩美曲妥珠单抗等4个生物
7月8日,百济神州宣布,国家药监局已将其具有独特Fc的在研抗PD-1抗体替雷利珠单抗用于治疗既往接受过治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新适应症上市申请(sNDA)纳入优先审评。百济神州高级副总裁
宋玉琴教授:完全缓解率高达63%!百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗为复发难治cHL带来更多希望 肿瘤资讯 肿瘤资讯 昨天 转自:良医汇-肿瘤医生APP 整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯 2018年美国血液
2019年11月14日,百济神州自主研发的BTK抑制剂泽布替尼,获得美国FDA加速批准上市,用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤患者。由此,它成为我国目前为止第一款完全由中国企业自主研发、在F
朱军教授:百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗获批上市,用数据诠释“与众不同”肿瘤资讯 昨天转自:良医汇=肿瘤医生APP整理:肿瘤资讯来源:肿瘤资讯2019年12月27日,由百济神州自主研发的程序性死亡受