2019 韩国间质性肺病诊断和管理指南:特发性间质纤维化内容介绍:2019年2月,韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南,特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性,渐进
最近的ATS/ERS分类将间质性肺疾病分类为:已知病因、IIP、肉芽肿性ILD、少见ILD。其中RB-ILD被归类为IIP。那么问题来了,弥漫性泛细支气管炎(DPB)很早以前是和RB-ILD一类
各位丁香园的大佬们好,近期我科收治一名疑难病例患者,到目前为止一直诊断不明,治疗更是毫无头绪,所以想请园里的大佬们提供下建议…首先上图,CT结果如下图患者病史特点如下①患者为55岁男性,既往有原发性血
孙宇新 黄慧 中国医学科学院北京协和医院呼吸内科成人SSc⁃ILD患者有不同的肺功能进展类型,且其进展趋势在长期随访过程中前后一致。但短期内,近期的FVC占预计值%变化趋势不能预测这类患者FVC占预
是细胞内酪氨酸激酶抑制剂,因为能减缓用力肺活量(FVC)的下降速度而被批准用于治疗特发性肺纤维化。虽然特发性肺纤维化和与硬皮病相关间质性肺疾病(SSc-ILD)具有不同的触发因素,但两者的病理生理过程
结缔组织病相关间质性肺病诊断和治疗专家共识.pdf(981.89k)见http://chest.dxy.cn/bbs/topic/39492007
8.27日中午,刚下过小雨的空气非常怡人,就在这时急诊室来了位67岁大爷,这位大爷身形消瘦,是家里人抬过来的,胸闷半小时入院,入院时已说不出话来,医生急忙过来查看病人,查体右肺呼吸音低,闻及湿性啰音,