现在做一个样品,液相条件是:0.05M 磷酸二氢钾-乙腈,用的是氨基柱。结果样品不纯,有好多杂质峰,现在想去做质谱,看看是什么杂质,可是质谱是不能用磷酸盐的,所以得再摸索一个条件。在液相上摸索的质谱
各位大虾,我最近做了一次质谱,质谱报告中有一个比对结果的Accession No. 是IPI00683271, 我不知道IPI是指什么?因为一般别人的Accession No. 是GI|加一个编号
自动打质谱MALDI TOF-TOF,设置为选择四个前体离子,结果出来目的样品分子(分子量2243)没有给出lLIFT结果,而其各项参数都居前四位,也就是说好像是漏掉了这个峰似的,取了信噪比比它低
我有一些化合物,结构已经经全套核磁数据确证,并且经过ESI低分辨质谱确证,但是拿到外面去打高分辨的MALDI为什么所有的质谱数据差了整好为5。我的化合物没有问题。我得化合物的分子量为2000
我的蛋白溶在8M脲中,然后用DTT还原过夜,接着质谱检测能还原出的游离巯基数。发现烷化前质谱结果比未还原时增量很多,不知是DTT修饰了巯基还是时间久了尿素使蛋白发生了变化?请高手指教!
如果要做质谱,那么“银染”那一步可不可以加甲醛,为什么?我见法玛的说明书,好像说如果质谱不能加,可是又见有的文献分明写着“质谱兼容银染方案”,可是 银染那步却加了甲醛。到底可不可以加?当然,戊二醛
准备做pull down,biotin标记DNA,检测对应的核蛋白里的转录因子,准备跑完电泳之后挖胶打质谱,请问打完质谱之后得到的一系列蛋白数据应该分析处理,才能找到我想要的真正有用的转录因子
我要做的是用蛋白C的抗体把这个细胞内能与C结合得蛋白拽下来(co-ip),然后对这个复合物得成分通过质谱分析去鉴定,现在鉴定得结果出来了,却发现没有这个抗体拽的蛋白即没有蛋白C,有谁对这方面比较熟悉
各位前辈好,关于蛋白质质谱的分析有个问题要急需解决:我想鉴定样品是不是我的目的蛋白,结果跑胶得到三条带,我把三条带都切下来取做质谱,通过搜库的方式得到了一堆数据,可是不知道该怎么分析?哪位大侠指导