药物临床试验涉及的CRA、医学编辑近年来蓬勃发展,该行业出现前所未有的人才短缺现象,导致该行业薪资也是水涨船高。请从事该行业的人才能晒晒大家的薪资和工作心得吧,为后来者或有志于此行业的人给点参考意见
请大侠帮个忙,我想问一下能够做I期药物临床的试验机构是不是都是三甲(三级)医院,其他医院是否有这样的资质,请问哪所医院不是三甲(三级)医院却能够做临床?请各位大侠帮忙解释一下!多谢……
各位虫友,大家在进行药物制剂开发时,往往要参考已经进行临床试验的药物制剂,或是根据已经获得临床批件的药物制剂进行拟定自己的方案。那么大家都是从哪些网站进行该种制剂的详细信息的呢?欢迎大家的交流
如果临床试验的药品和对照药品都过了有效期,且某家中心已经用了药品,那么怎么办才最稳妥呢?我知道申办者肯定有责任,那么研究者是否有责任呢?试验药品倒还好,可以跟踪稳定性试验,证明其尚有效,关键是对照药
药物临床试验中受试者知情同意的标准,分为知情和同意两个方面,签订知情同意书,不一定能够得出受试者知情和同意的结论。 《民法典》第一千零八条“为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法,需要进行
FDA橙皮书有批准药物的review,但是里面的临床试验编号不是clinicaltrial上的编号,好像是公司内部的项目编号。这…请问怎么根据临床试验的项目编号获得clinicaltrial上的编号。