本人临床型研究生,科研小白,本院也没有进质谱仪,导师想做质谱仪相关的研究,想了解一下关于质谱分析法行细菌菌株鉴定相关的知识。有阅读过一些文献,有以下几个疑问:1、用质谱法行细菌鉴定方面,是否
一般来说筛选与TGFb1互作的蛋白应该做个co-ip然后质谱鉴定,这应该是常规流程。那如果用TGFb1的重组蛋白刺激细胞做的蛋白测序找出的差异蛋白与之前的方法有什么区别呢?
偶将2D胶上的蛋白点酶解,后用LC-ESI-MS/MS 鉴定,结果得到很多蛋白,Xcor值都不高,而且分子量和等电点也对不上,结果很不可信。于是不过液相直接打质谱,所得的质谱图和水的没有什么差别
银染后胶就放在里面(没有用甘油保存,因为发现效果不好),放在4度一个月了,不过胶没有变黄,和刚染出来时差不多,不知道这样可以不可以拿来做质谱鉴定?鉴定成功率如何?希望由此经验的人给予解答,谢谢
由于,HISOYO的帖子已经LOCK,所以就发新贴回复了.;)我做过MALDI-TOF MS,没做过TOF/TOF.我在鉴定中也出现有分子量不准的情况,我个人认为:质谱本身的鉴定结果是和数据库的东西
我要做的是用蛋白C的抗体把这个细胞内能与C结合得蛋白拽下来(co-ip),然后对这个复合物得成分通过质谱分析去鉴定,现在鉴定得结果出来了,却发现没有这个抗体拽的蛋白即没有蛋白C,有谁对这方面比较熟悉
最近听师兄师姐的有关蛋白质组学的毕业答辩,好多评委都提出了这样一个问题,用质谱鉴定的蛋白质中哪个是关键蛋白,即真正起作用的蛋白,哪些是效应蛋白,如何进行下一步的实验来鉴定.本人也是在研究蛋白质组学
各位高手,本人是共沉淀后取条带送外面公司质谱分析的,来鉴定相关蛋白,因为是送公司当时也不是很清楚具体步骤,现在要写论文了,觉得还是清楚点好:) 我想请教各位串联质谱前的样品酶解,萃取,脱盐
我已经做了银染的三次重复性实验,找到了一些差异点,并且是三次重复都呈现出两倍差异或两倍以上的点。之后做质谱准备鉴定,可是其中这些点有相同的上调和下调,但是差异没有到两倍,可以取这些点做鉴定