我刚做2-D不久,把差异点拿去测LC-MS/MS,结果回来了。对方说10个点共鉴定29个冗余蛋白,将由于样品量大而造成的重复蛋白去除.这样总共有25个有意义的蛋白.我的疑问是:1.10个蛋白差异点中
偶在一些文献中看到质谱鉴定蛋白质时,会比较酶解的肽段分子量测量值与理论值之间的比较,从而说明是否为已知蛋白。可怎么也看不懂,不知理论值是如何计算的,求大狭帮忙。如:MAPAR的理论分子量为544
大家好,我想咨询一下哪里能做未知新蛋白质的质谱鉴定以前我在北京国家分析中心(应该就是以前的军事医学科学院吧)测过,使用的是二级电喷雾质谱,Q-TOF denove测序,可以满足我的要求(我说的可能
我在多肽分离鉴定方面遇到一些难题,想请教一下.我想用液相色谱 和质谱来分离鉴定蛋白质,预想了两种方案:先将蛋白质混合物酶切成多肽后,在,经液质联用分离鉴定;另一种就是先通过液相色谱将蛋白质混合物分离
但大多数报道的都是质谱做的结果和其它预测分子量是对得上的,所以对这个结果不知道从何下手分析和解释。4.结果中precursor ion charge是鉴定到得肽段所带的电荷数吧,大部分为2或3。比较
我遇到了一个很要命的问题,我的目的蛋白是牛来源的骨桥蛋白(OPN,osteopontin),将其送到公司去做串联质谱鉴定,但是公司回复我的结果是没有检索到。我送的样品是按照要求进行电泳并考染后的切胶
摘要: 色谱-质谱联用(LC-MS)技术鉴定盐酸midazolam中的有关物质。采用Thermo BDS Hypersil C18 (100 mm×4.6 mm,2.4 μm)色谱柱,以乙腈-25