“我做缺氧缺血,是这样的:首先把无糖无血清缓冲液用高纯度氮气饱和30min以上,就是用无菌*头通入液体,我用溶氧仪测过,30min就可以,否则用气饱和至少2h,另外我只用高纯氮,感觉缓冲液ph变化
我的细胞缺氧达到8h后,观察细胞形态还是很好!没有凋亡或者坏死,12h还是这样!24h好像还不明显48h好像都坏死了!正常不应该要这么长时间吧!是不是混合气有氧还是密闭容器不够密?
各位战友,斑竹: 不知做过cocl2缺氧诱导的战友能否具体讲一下具体方法?是将细胞逐渐从低浓度到高浓度的cocl2中培养让其逐渐耐受cocl2,类似肿瘤细胞耐药株的建立方法?还是用cocl
各位前辈好:我准备培养神经细胞,需要进行细胞的缺氧实验,以此造成神经元的凋亡。我想尝试一下用缺氧溶液替代缺氧箱,有文献介绍可以用硫代硫酸钠和DMEM培养基联合配制成缺氧溶液,不知道具体的配方
不知有没有人在做细胞缺氧?我在做肿瘤细胞缺氧,因为没有三气培养箱,所以比较麻烦,先是自制了密封灌,然后又用了化学缺氧(用的是thioglycolic acid),两种方法结果相差很大。所以我想问一下