我想做个裸鼠的载瘤实验,胶质瘤细胞通过慢病毒抑制某基因表达,体外及体内实验已经证实这个基因抑制后会影响胶质瘤的增殖,现在想做化疗耐药性,预计结果是抑制基因后,肿瘤的耐药性会进一步下降。问题是,接种
在GE公司的混合模式纯化手册上有关于动态载样量的计算,有一个不懂?DBCX%= C0 (VX%– V0)/ Vc,where C0= MAb concentration in the sample
我刚接触微乳,有好多问题弄不明白,请各位高手帮忙:1)作三元相图时一定会经过顶点吗?我做实验的时候,1:9那个点就做不成微乳,也没有变浑浊,那样的话水的临界值什么确定?2)微乳的载药量怎么确定
请问,通过相图确定了空白自微乳的处方(表面活性剂、助表面活性剂、油相等)后,要制备载药自微乳时,有必要先将难溶性药物通过加热充分溶解在油相或表面活性剂后,再加入其它组分,搅拌,使成自微乳?还是直接称
我现在正在做微乳,药物是水难溶性的,也可能是酯难溶性的。做成的微乳是杀虫用的,预试验发现载药量很小,不知道能不能达到杀虫剂量,请各位高手指点迷津!到底微乳的最大载药量能达到多大?烦请告知!
各位战友帮帮忙,我合成了一个高分子前药,是通过酰胺键将药物与高分子连接上去的,而药物本身也具有酰胺键.现在有些疑问请各位帮忙:1\怎样测载药量,用酸或碱水解应该哪个酰胺键先水解呢?2\做体内实验时会
做3k的pcr产物连接T载,试过几个连接比例,得到得都是自联得蓝斑(鉴定过),或者是假阳性得白斑(数量也很少,有时都是蓝斑),想请教下有什么好得方法,或者建议。我用得T载是promega得pgem-