我前两天将跑的几个2DE差异蛋白点送上海基康公司作质谱鉴定。结果他们在Mascot里搜索到我的一个样品中是mKIAA0912 protein 。但具体是什么蛋白我查了很久都没查到,请问各位高手
样品经过质谱鉴定之后,分别得到了iBAQ算法和LFQ算法归一化的蛋白质相对表达量,那么是根据哪一种进行筛选呢?不同样品间是fold change>1.5的蛋白质就可以视为差异蛋白吗?
小弟最近在纯化抗体,纯度能达到95%左右,但是仍存在少量杂蛋白,想对纯化后的样品进行质谱鉴定,得出少量杂蛋白的相关信息,但是其中抗体的纯度较高,会不会对低丰度蛋白具有掩盖效果?另外可不可以直接
之前在考马斯亮蓝染色胶上切了两个带做质谱鉴定,从胶图上看,一个40kD多点,一个35kD多点,质谱鉴定回来的结果hit到的蛋白分子量分别大概76kD、44kD,这怎么解释?
我想做一实验,二维电泳后的胶做免疫印迹,筛选出的阳性点进行质谱鉴定。请问,什么地方可进行这个实验?我想交一定费用在这样的实验室在有经验的老师指导下完成这个实验。有谁知道吗,谢谢!
我有个蛋白用tyrpsin酶解后,LTQ-Obitrip质谱鉴定结果给出一个有修饰的肽段,得分很高,b,y离子匹配率也很高。我很希望它是对的,但是肽段序列显示该肽段C端是在G-I的地方切断
我刚合成的一个产物,想做一下结构鉴定。样品中含有一个苯环,一个噻唑环。今天问做质谱的老师,他说质谱只能测分子量,不能鉴定结构。请问各位高手,是否核磁共振对结构的鉴定比较权威呢?质谱和核磁,哪个对样品
作蛋白的大家都知道,蛋白跑了2D-gel后,都是在经过染色后,对所感兴趣的蛋白点进行切胶,酶解鉴定。但是传统的染色方法对于质谱鉴定游很大干扰(如银染的胶,由于游银例子的干扰,会影响质谱鉴定)。前不久