我的蛋白表达在包涵体中,含有4对二硫键,即理论上有8个游离巯基。我把包涵体溶在8M脲中,加5mMDTT 还原过夜,然后用AEMTS 终浓度500mM 烷化1h后做质谱,结果显示比烷化前增加了76的6
我的蛋白经镍基质纯化后做质谱,因为浓度低打不出峰来。后来改变洗脱条件,用尿素加咪唑洗脱,跑电泳看洗脱峰比原来富集。但是做质谱还是不出峰。请问有什么解决办法吗?能不能做质谱前不脱盐,因为脱盐会损失不少
本人投关于蛋白质组学的稿子,现处于修稿中,有关质谱,审稿人提了这个问题:“. Why didn't you always use internal calibration?.”因不太熟悉质谱这方面
现在跑图的工作结束了,令人头痛的事情是,辛辛苦苦跑出来的图,挖下来的点最后上质谱却做不出结果,让人哭笑不得,有热心的同志总结一下关于质谱方面的注意事项吗?可能影响结果的细节等,感激不尽~!
带正电荷的化合物,在ESI中,做正离子模式可以在加上一个氢吗?我的化合物(结构在附件中),做正离子模式时,得出的分子量为〔M+I〕+的峰,按照常理,带正电荷的化合物应该就只有〔M〕+的峰呀,为什么?
请教一下各位,我用的仪器是ABI公司的质谱仪。图谱出来了以后,不知道怎么把图传下来,请问怎么把图谱传下来?用什么格式呢? mascot软件要求用什么格式呢?菜鸟第一次做,什么也不懂,还请各位多多帮忙。
有个样品(SDS-PAGE)送去做液质,回复说没有双肽段匹配的结果,还要重新做。本人对于质谱这方面一窍不通,不知道这种情况是怎么产生的,是否跟我的样品有关。这个质谱结果对我来说太重要
质谱图意义.:P请到下面这个贴子处认真学习发贴规范,并改正后归还积分!http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=154&id=4562313&tpg=1&ppg