最近做了一个西药的药代试验,用3p97软件计算参数后,得出的T1/2随着剂量增加也呈现增加的趋势,且有剂量相关性。请教各位高手,如何解释这一结果? 还有就是如何判断药物的动力学过程是线性
各位大侠: 由做过黄芩苷的药代的么?静脉注射!请问色谱的条件是什么啊?我做得不出峰,找不出原因,各位帮帮忙,别的给药方式的也可以,参考一下,谢谢了。时间太紧迫,快毕业了,也不出结果,万分着急!
我做槲皮素的药代动力学,但是在血浆中槲皮素是以结合态的形式存在(糖苷),必须用(25%盐酸-甲醇=1:6)溶液将槲皮素水解出来。 我的具体做法是:血浆0.5ml,加1.5ml乙酸乙酯,再加0.5ml
大家好,我是一名药理学博士生,现在正在寻找课题(老板没给课题),我本人想做有关药物代谢动力学 方面的,但一直苦于找不到好课题,请各位指教,先谢了。急!另外,本人有个疑问,既然新药上市前要做药动,那么如
我第一次做药代,查到文献用LC/MS同时测定样品和代谢产物,但我只做药时曲线,能否用HPLC,如果可以,LC/MS我没做过,不知其中液相的条件可否用?还是用质量标准中的条件更好些?谢谢了
我现在在做一个两味药的药代,里面有效成分的单体药代已经做过了,很好,现在做复方和单方药材提取物的药代,发现灌胃不太方便,我们采用了单体一般的剂量,但是配制的中药液总是粘糊糊的太稠了,只有这样才能保证
我做葛根素的药代动力学,但是就血浆处理的方法很是头痛,请教各位了。1。它不溶于乙醚,氯仿,微溶于水,略溶于乙醇,仅在甲醇中溶解,我想采用液液萃取方法,可是找不到合适提取液。2.直接沉淀蛋白质,又导致